Бразилія відмовилася від "Супутник V"
26 квітня регулятор контролю якості медпрепаратів, відомий як Anvisa, вказав на ризики застосування через відсутність інформації, що гарантує безпеку, якість та ефективність вакцини.
Також на тему: В Італії зафіксували "індійський" штам коронавірусу
Найбільшою проблемою, про яку повідомили в Anvisa, стала наявність аденовірусу у вакцині та побоювання, що він може відтворюватися. Регулятор назвав це "серйозним" дефектом. Рада директорів Anvisa, що складається з п'яти осіб, одноголосно проголосував проти російської вакцини.
Влада Бразилії підписала контракт на постачання 10 мільйонів доз "Супутник V".
Що відомо про російську вакцину "Супутник V"
Джерело: The Lancet
- Він був схвалений в декількох країнах світу.
- Це вакцина на основі аденовірусу людини, що викликає застуду.
- Вакцина перебуває на розгляді Європейського агентства з лікарських засобів (EMА). Угорщина вже почала використовувати її, попри відсутність схвалення від EMA.
- Словаччина теж замовила російську вакцину, але призупинила застосування, назвавши отриману партію такою, що не відповідає заявленим раніше критеріям.
- Авторитетний медичний журнал The Lancet опублікував попередні результати третьої фази випробувань препарату, оцінивши ефективність "Спутнік V" на рівні вище ніж 91%.