В EMA объяснили, что по состоянию на 10 февраля нет не только заявки на выдачу регистрации, но и даже на экспертизу российской вакцины Национального центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
Читайте также Россия фактически пытается навязать вакцину своего производства, – Шмыгаль в Брюсселе
Взамен россиянам предоставили научные рекомендации по разработке вакцины от COVID-19. Поэтому европейский регулятор внес "Спутник V" в перечень лекарств и вакцин, которые их получили.
Мы ведем диалог с российскими разработчиками, чтобы определить следующие шаги. Они выразили заинтересованность в рассмотрении вакцины по процедуре постепенной экспертизы,
– отметили в EMA.
Там также пояснили, что эту процедуру можно применять только во время чрезвычайных ситуаций, таких как пандемия. Это позволяет оценивать данные о вакцине или лекарстве, пока их разработка все еще продолжается.
В EMA отметили, что оперативно обновляют информацию об оценке методов лечения и вакцин против коронавируса COVID-19.
"Это означает, что, если нет других сообщения от EMA, статус препарата против COVID-19 остается неизменным", – подытожили в регуляторе.
Коротко о российской вакцине "Спутник V"
- Вакцину "Спутник V" зарегистрировали в России еще в августе 2020 года. При этом, тогда она даже не прошла всех необходимых этапов клинических исследований.
- Несмотря на это, препарат уже одобрили в таких странах: Беларусь, Сербия, Аргентина, Боливия, Алжир, Палестина, Венесуэла, Парагвай и Туркменистан.
- Зеленский призвал быть осторожнее, говоря об эффективности российской вакцины. Мол, ведущие специалисты мира выражают сомнения относительно нее.
Что известно о вакцине против COVID-19 / Источник: ВОЗ / Инфографика 24 канала