Регулятор получил соответствующие документы

В Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), которое изучает российскую вакцину для ее возможной регистрации в ЕС, анонимно прислали внутренние документы Роспотребнадзора.

К теме Россия продала в ЕС не тот "Спутник V", который одобрил научный журнал

Что известно о смертельных случаях

Согласно документам, трое из четырех умерших – женщины в возрасте 51, 69 и 74 лет. В документах отмечается, что смерти были вызваны проблемами с сердцем, легкими и уровнем сахара в крови. По крайней мере в одном случае, в качестве заключения смерти указано поствакцинальное осложнение.

Подлинность одного из документов Роспотребнадзора подтвердил EUobserver старший вирусолог НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Денис Логунов.

Я запросил информацию об этом деле и получил ответ. Этот случай – не фейк,
– сказал Логунов о смерти 51-летней женщины, которая внезапно умерла после получения второй дозы "Спутника".

Дело якобы расследовали. Никакой связи с вакцинацией не обнаружили.

Реакция России

В то же время в Роспотребнадзоре заявили, что ни одной смерти в результате применения российских вакцин против коронавируса не зафиксировано, а "частота нежелательных реакций составляет не более 0,1%".

EUobserver пишет, что 10 случаев – это крайне мало, если учитывать количество проведенных прививок. Вероятно, дело в отсутствии прозрачности в России, а также в некачественном сборе данных, нерегистрации случаев реакций на прививку.

Отношение ЕС к российской вакцине

Что известно о вакцине "Спутник V"

Россия зарегистрировала препарат еще до завершения клинических испытаний. Впоследствии результаты таки опубликовали в международном журнале The Lancet, однако они оказались противоречивыми.