Регулятор вирішить, чи давати згоду на застосування ліків

Почати безперервне вивчення препарату агентство EMA вирішило опираючись на попередні результати дослідження щодо його здатності запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.

До теми ВООЗ схвалила використання китайської COVID-вакцини Sinopharm

Однак EMA ще не отримало повного набору даних, тому ще рано робити будь-які висновки щодо балансу користі та ризику від препарату,
–  йдеться на сайті агентства.

Наразі європейський регулятор займатиметься вивченням першої частини даних, отриманих в результаті лабораторних випробувань та випробувань на тваринах, в додаток до даних про якість ліків.

Нагадаємо, Всесвітній конгрес обрав кращу вакцину проти коронавірусної хвороби. Ним визнали вакцину виробництва американської компанії Moderna.